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医療機器不足: M/P 処置針、使い捨て、羽付き

Sep 08, 2023Sep 08, 2023

M/P プロシージャニードル、単回使用、ウィング付きは現在、医療機器規制のセクション 62.21 から 62.26 に基づいて医療機器不足として報告されています。 欠品の完全なリストについては、欠品および製造中止のリストを参照してください。

投稿日: 2023-06-05 脚注 1

中止

製造中止

M/P プロシージャニードル、使い捨て、ウィング付き

該当なし

1箱あたり10個入り

クラス II

408295

7843

該当なし

はい

ベクトン・ディキンソン・カナダ社

ベクトン・ディキンソンとその仲間たち

1 Becton Drive Franklin Lakes、ニュージャージー州、アメリカ合衆国 07417

ビジネス上の理由

該当なし

この日付は、不足レポートが最初にオンラインに投稿された日を反映しています。 このページには、不足しているデバイスに関連する特定の情報が含まれています。 欠品のステータスと終了日の最新情報は、欠品リストの Web ページで確認できます。

脚注参照者 1 に戻る

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報告の種類 製造中止ステータス 医療機器の名前 (該当する場合、モデル名を含む不足しているコンポーネント、付属品、または部品を含む) 該当する場合、その他の名前 (商品名など) パッケージの説明 (たとえば、包装形式、サイズなど) 、数量) 医療機器のクラス(I、II、III または IV)(既知の場合) 機器識別子(シリアル番号、カタログ番号、部品番号、モデル番号、または固有の機器識別子など) 医療機器ライセンス番号(クラス II、III および IV)(該当する場合) 認可識別番号(食品医薬品法第 30.1 条に基づいて作成された暫定命令に基づいて輸入または販売が許可された機器の場合)(該当する場合) シングルユース製品 不足を報告した輸入者(メーカーとは別に欠品を報告している、またはメーカーの代理として報告している輸入者の名前(該当する場合) メーカー名 メーカーの郵送先住所 欠品の理由 コメント